Byla syntetizována série fluorovaných racemických materiálů lišících se polohou atomu fluoru na aromatickém jádře molekuly. Všechny navržené materiály vykazovaly ortogonální SmA, synklinickou SmC a antiklinickou SmCA fázi v adekvátně širokém teplotním rozsahu. Mezomorfní vlastnosti nových racemických materiálů byly v dobré shodě s vlastnostmi čistých (S) a (R) enantiomerů.
Možnosti enantioseparace nově syntetizovaných materiálů pomocí chirální HPLC byly otestovány na dvou chirálních stacionárních fázích na bázi amylózy a celulózy. Byl pozorován překvapivý efekt stacionární fáze tris(3,5-dimethylfenylkarbamátu) amylózy na eluční pořadí enantiomerů (R) a (S) při separaci, kdy eluční pořadí bylo závislé na přítomnosti a poloze fluoru jako substituenta na molekulárním jádru (viz obrázek). Tento jev byl u tohoto typu materiálů objeven a popsán poprvé.
